2011年12月26日発表

日本アルコン、国内初の緑内障手術用デバイス「アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス」承認取得

～緑内障治療の幅が広がり、医療従事者ならびに患者さんに新たな選択肢をもたらす～

日本アルコン株式会社 (本社: 東京港区; 代表取締役: トーマス・エー・ドゥーリー) は、緑内障の眼圧低下を目的とした手術に用いられるデバイス「アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス」の承認を12月20日に取得しました。これにより、薬物治療やレーザー治療などの治療法では十分な眼圧下降が得られない患者さんに、新たな治療の選択肢をもたらすこととなります。

緑内障の治療法の1つとして、眼圧を低下させるために眼内の房水を眼外に流出させる手術がありますが、この手術において「アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス」は、デバイスそのものが房水流出経路の役割を果たす管として機能します。また、従来の線維柱帯切除術（トラベクレクトミー）と比較して下記のような利点が報告されています。

現在、緑内障の治療は、眼圧を低下させる薬剤を投与するのが第一選択とされていますが、薬剤でも眼圧が低下しない場合には、レーザー治療や観血的手術が行われています。観血的手術の中でも代表的なのが線維柱帯切除術（トラベクレクトミー）であり、眼内の房水を眼外に流出させるために線維柱帯に流出経路を作成することで眼圧を降下させ、視力を維持するための手術として行われていますが、ここに「アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス」を用いた手術が加わることで、緑内障に対する治療の幅がさらに広がります。

日本アルコン株式会社　代表取締役のトーマス・エー・ドゥーリーは次のようにコメントしています。「これまで唯一眼圧降下が期待できる手術であった線維柱帯切除に加え、『アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス』が承認されたことで、今後、医療従事者ならびに緑内障の患者さんに新たな治療の選択肢をご提供できるようになります。緑内障治療のためのトラバタンズ®やデュオトラバ®といった医薬品にこのデバイスが加わることで、アルコンは薬剤治療から手術用デバイスに至るまで、緑内障領域に幅広いソリューションを有することとなりました。アルコンは今後とも日本の緑内障治療の進歩により一層貢献していきたいと考えております」

「アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス」について

■販売名：

アルコン エクスプレス™　緑内障フィルトレーションデバイス
(海外での販売名はExpress™ Glaucoma Filtration Device.)

■使用目的、効能または効果：

薬物治療やレーザー治療などの治療法によっても十分な眼圧下降が得られない緑内障患者の眼圧下降に用いる

■輸入承認取得日：

2011年12月20日

■承認番号：

２２３００ＢＺＸ００４６４０００

■製造・販売元（輸入）：

日本アルコン株式会社

緑内障について

目の中は「房水」という液体が循環することでほぼ一定の圧力が保たれ、正常な眼球の形が維持されています。この圧力を「眼圧」といいます。
一般的な緑内障は、この眼圧が高くなりすぎることで視神経に障害が起こり、視野（見える範囲）が狭くなっていく病気です。視野が狭くなるペースが遅いため、初期の段階では、病気に気がつく人はほとんどいません。かなり病気が進行しているのに症状に気がつかないこともよくあります。何も治療をしないでいると、徐々に視野が欠けていって、日常生活に支障をきたします。
日本では45歳以上の約25％に発症し、失明原因の第1位であると報告されています。 *5

*5 厚生労働省　難治性疾患克服研究事業「網脈絡膜萎縮・視神経萎縮に関する研究」　平成17 年度総括分担研究報告書

日本アルコンについて

日本アルコン株式会社は、ノバルティスグループのアイケア事業部門を担うアルコンの日本法人です。アイケアにおけるリーディングカンパニーとして、サージカル製品から医薬品、ビジョンケア製品に至るまで、アイケア領域における幅広い製品を提供しています。
世界に22,000人のスタッフを有するアルコンは、米国テキサス州フォートワースに本拠を置き、世界75カ国で事業を展開、180カ国の市場へ製品を提供しています。アイケアにおけるグローバルリーダーとして、よりよい視界の提供を通じて、人々の生活の改善に寄与することを使命としています。眼疾患などに対する革新的な治療法を開発するため、アルコンでは今後5年間で50億米ドルを研究開発に投資していきます。2010年度、アルコンの世界における売上高（試算値）はおよそ94億米ドルでした。詳細はwww.alcon.co.jpをご覧ください。